2024 Auteur: Kevin Dyson | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 23:32
La polyarthrite rhumatoïde juvénile est une maladie infantile qui affecte vos articulations. On l'appelle aussi arthrite juvénile idiopathique, ou JIA. Il a plusieurs types différents. La polyarthrite rhumatoïde juvénile systémique est la forme la plus rare.
Le mot "systémique" signifie qu'il affecte tout le corps. Il provoque de fortes fièvres, des éruptions cutanées et des douleurs articulaires. Il commence généralement lorsqu'un enfant a entre 5 et 10 ans et affecte les garçons et les filles de la même manière.
Vous pouvez aussi l'entendre sous le nom de maladie de Still.
Personne ne sait exactement ce qui le cause. Les scientifiques pensent qu'il pourrait s'agir d'un système immunitaire défaillant qui réagit de manière incorrecte à autre chose, comme le stress ou une infection virale ou bactérienne.
Vous ne pouvez pas prévenir la polyarthrite rhumatoïde juvénile systémique. On pense cependant qu'il existe dans les familles, donc les antécédents médicaux familiaux peuvent vous donner un indice.
Un médecin doit le diagnostiquer et mettre votre enfant sur la bonne voie avec les médicaments dont il a besoin pour se rétablir rapidement.
Symptômes
Les signes incluent une très forte fièvre (102 °F ou plus) et une éruption cutanée rose pâle ou de couleur saumon, généralement sur la poitrine et les cuisses. On la confond parfois avec une infection bactérienne, mais les antibiotiques n'aident pas.
La fièvre a tendance à monter plusieurs fois au cours de la journée. Il culmine généralement la nuit et s'améliore ensuite le matin. Les enfants ont également des douleurs articulaires, un gonflement ou les deux. Cela peut devenir plus douloureux lorsque leur fièvre est élevée.
Les symptômes vont et viennent au fil des jours, des semaines ou des mois. Les enfants avec une faible fièvre peuvent sembler aller bien. Quand il s'embrase, l'enfant aura l'air et agira malade. Les enfants peuvent avoir de bons jours avec peu ou pas de symptômes, et des jours moins bons avec des poussées de symptômes.
Cette affection peut également provoquer une inflammation de la muqueuse pulmonaire, appelée pleurésie, ou de la muqueuse cardiaque, appelée péricardite. Il peut provoquer des ganglions lymphatiques enflés et une hypertrophie de la rate et du foie.
Les enfants qui en sont atteints peuvent grandir plus lentement que la normale.
Diagnostic
Il n'y a pas de test unique pour la polyarthrite rhumatoïde juvénile systémique. Le médecin de votre enfant procédera à un examen physique et vérifiera tout symptôme. Ils demanderont probablement si la maladie est présente dans la famille de l'enfant. Les tests permettent d'exclure d'autres maladies, y compris les infections bactériennes ou virales, et d'autres formes d'arthrite.
Votre enfant peut subir les tests suivants:
- Analyses de sang, d'urine et de liquide articulaire
- Rayons X, IRM et autres tests d'imagerie
Les résultats peuvent afficher:
- Faible nombre de globules rouges ou anémie
- Nombre élevé de globules blancs
- Numération plaquettaire élevée, qui sont les cellules du sang qui l'aident à coaguler
- Taux plus élevés de protéine C-réactive et vitesse de sédimentation des érythrocytes, qui sont des signes d'inflammation dans le sang de votre enfant
Traitement
Les médecins traitent généralement la maladie avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que le célécoxib (Celebrex), le diclofénac (Voltaren), l'ibuprofène (Advil, Motrin) et le naproxène (Aleve, Naprosyn). Ceux-ci aident à soulager la fièvre, la douleur et l'inflammation des articulations.
Les corticostéroïdes comme la prednisone sont également utilisés. Ils atténuent la réponse immunitaire et aident à lutter contre l'inflammation.
Les produits biologiques sont des médicaments qui proviennent de sources naturelles ou biologiques. Certains d'entre eux, comme l'anakinra (Kineret) ou le tocilizumab (Actemra), sont également utilisés pour traiter la polyarthrite rhumatoïde juvénile d'apparition systémique.
Les enfants atteints de cette maladie doivent se reposer suffisamment, surtout lorsqu'ils présentent des symptômes. Lorsqu'ils se sentent à la hauteur, l'exercice peut aider à garder leurs articulations solides et à bien fonctionner. La physiothérapie aide également.
Chez de nombreux enfants atteints de cette maladie, la fièvre et les éruptions cutanées disparaissent en quelques mois. La rapidité avec laquelle ils s'améliorent dépend de leur gravité. Chez certaines personnes, l'arthrite peut persister jusqu'à l'âge adulte et nécessiter un traitement.
Conseillé:
Cardiomyopathie dilatée : symptômes, causes, tests, traitements
La cardiomyopathie dilatée (DCM) est une condition médicale dans laquelle la capacité du cœur à pomper le sang est diminuée parce que sa chambre de pompage principale, le ventricule gauche, est agrandie et affaiblie. Dans certains cas, cela empêche le cœur de se remplir de sang comme il se doit.
Leucémie infantile : symptômes, traitements, facteurs de risque, tests
La leucémie infantile, le type de cancer le plus répandu chez les enfants et les adolescents, est un cancer des globules blancs. Des globules blancs anormaux se forment dans la moelle osseuse. Ils voyagent rapidement dans la circulation sanguine et évincent les cellules saines.
JIA : Arthrite juvénile systémique, pauciarticulaire et polyarticulaire
Si un enfant ou un adolescent de moins de 16 ans présente une inflammation et une raideur articulaires depuis plus de 6 semaines, il peut s'agir d'arthrite juvénile idiopathique, anciennement appelée arthrite juvénile idiopathique. L'inflammation peut provoquer des rougeurs, des gonflements, de la chaleur et des douleurs dans les articulations.
Tests de dépression -- Tests sanguins, dépistage et autres tests
Si vous envisagez de consulter votre médecin au sujet de la dépression, voici des informations sur les types de tests que votre médecin pourrait vous prescrire. Tout d'abord, gardez à l'esprit que tous les tests ne sont pas des « tests de dépression ».
Mastocytose systémique : causes, symptômes, diagnostic et traitement
Qu'est-ce que la mastocytose systémique ? Si votre médecin vous dit que vous avez une mastocytose systémique, cela signifie que vous souffrez d'une maladie dans laquelle trop de mastocytes anormaux - un type de globule blanc - s'accumulent dans votre peau et vos organes.