2024 Auteur: Kevin Dyson | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 23:32
Qu'est-ce que le syndrome de Gilbert ?
Le syndrome de Gilbert (également appelé dysfonction hépatique constitutionnelle ou ictère familial non hémolytique) est une maladie courante transmise par les familles. Lorsque vous en souffrez, une trop grande quantité d'un déchet appelé bilirubine s'accumule dans votre sang. Cela peut rendre votre peau et vos yeux jaunes de temps en temps.
Le syndrome de Gilbert a l'air plus effrayant qu'il ne l'est. C'est une condition inoffensive qui n'a pas besoin d'être traitée.
Causes et facteurs de risque du syndrome de Gilbert
Cela se produit lorsqu'un gène appelé UGT1A1 change ou mute. Ce gène contient des instructions pour fabriquer une enzyme hépatique qui aide à décomposer et à éliminer la bilirubine dans votre corps.
Les parents transmettent les mutations du gène UGT1A1 à leurs enfants. Vous avez besoin de deux copies du gène muté - une de chaque parent - pour l'obtenir. Même si vous avez les deux gènes, vous pourriez ne pas avoir le syndrome de Gilbert.
Le syndrome de Gilbert est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes.
Symptômes du syndrome de Gilbert
La plupart des personnes atteintes du syndrome de Gilbert ne présentent aucun symptôme. Ils ont suffisamment d'enzymes hépatiques pour contrôler leur taux de bilirubine.
Lorsque la bilirubine s'accumule dans le sang, la peau et le blanc des yeux jaunissent. C'est ce qu'on appelle la jaunisse. Consultez votre médecin si vous remarquez une couleur jaune sur votre peau et vos yeux, car une autre affection pourrait en être la cause.
La jaunisse peut provoquer d'autres symptômes tels que:
- Nausées et diarrhée
- Gêne abdominale
- Fatigue
- Urine foncée
La jaunisse est un problème courant chez les bébés. Mais c'est pire chez les bébés nés avec le syndrome de Gilbert. Certaines choses peuvent faire augmenter votre taux de bilirubine, mais vous ne remarquerez peut-être la jaunisse que lorsque vous:
- Sont stressés
- Sont déshydratés
- Faire trop d'exercice
- Avoir une infection comme la grippe
- Sauter des repas
- Boire de l'alcool
- Prenez des médicaments qui affectent votre foie
- Sont dehors par temps froid
- Ayez vos règles
- Se remettent d'une opération
Diagnostic du syndrome de Gilbert
Bien que les gens naissent avec le syndrome de Gilbert, parfois ils ne sont pas diagnostiqués avant la vingtaine ou la trentaine. Vous pouvez subir une analyse de sang pour une autre raison et votre médecin peut remarquer que vous avez des taux élevés de bilirubine, ce qui peut être un indice que vous avez le syndrome.
Ils peuvent faire plus de tests pour vous diagnostiquer, y compris:
- Une échographie hépatique ou des tests de la fonction hépatique pour exclure d'autres problèmes
- Tests génétiques pour voir si vous avez la mutation du gène UGT1A1
- Une biopsie du foie (rarement pratiquée)
Traitements et remèdes maison contre le syndrome de Gilbert
La plupart des personnes atteintes du syndrome de Gilbert n'ont pas besoin de traitement. La jaunisse ne cause aucun problème à long terme.
Pour l'éviter, essayez d'éviter les choses qui font augmenter votre taux de bilirubine. Par exemple:
- Ne sautez pas de repas.
- Boire beaucoup de liquides.
- Utilisez des techniques de relaxation ou d'autres méthodes pour gérer le stress.
- Obtenez une bonne nuit de sommeil.
- Limitez vos boissons alcoolisées.
- Sautez les séances d'entraînement longues et intenses.
La même enzyme hépatique qui décompose la bilirubine décompose également certains médicaments, notamment:
- Acétaminophène
- Irinotecan (Camptosar), un médicament anticancéreux
- Médicaments inhibiteurs de la protéase utilisés pour traiter le VIH et l'hépatite C
- Anticorps monoclonaux utilisés pour traiter les maladies auto-immunes
Si vous êtes atteint du syndrome de Gilbert et que vous prenez l'un de ces médicaments, vous courez un risque plus élevé d'effets secondaires comme la diarrhée. Demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout nouveau médicament. Et ne dépassez pas la dose recommandée.
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